(056) 740-94-00 cps@cps-tl.com Днепропетровск, ул. Свердлова 6

Диагностика риска хромосомной патологии по программе ASTRAYA  в Днепропетровске

Уникальный метод — «золотой стандарт» пренатальной диагностики! Программа ASTRAYA предполагает расчет индивидуального риска развития хромосомной патологии плода (трисомий по 21 паре хромосом (синдром Дауна) , 18 паре (синдром Эдвардса), 13 паре (синдром Патау)), врожденных пороков ЦНС (дефектов нервной трубки ), основанный на результатах биохимического и ультразвукового скринингов с учетом возраста и веса матери, этнической принадлежности, сопутствующей патологии (сахарный диабет и пр.), количества плодов, наличия ЭКО и рассчитанный с помощью специализированной компьютерной программы. Эта модель скрининга хромосомной патологии в 11-13 недель беременности разработана и предложена Fetal Medicine Foundacion (FMF)- Международным обществом медицины плода.

В настоящее время комбинированный ультразвуковой и биохимический скрининг хромосомной патологии плода в 11-13 недель беременности по программе ASTRAYA является «золотым стандартом» и проводится в большинстве развитых стран мира. Наша клиника — единственная в городе и области, где можно пройти подобное обследование. Расчетом риска развития хромосомной патологии занимаются врачи, прошедшие соответствующую подготовку и сертификацию в Fetal Medicine Foundation (FMF ) и работающие по международным стандартам ультразвукового исследования.

В чем же заключается обследование женщины по программе ASTRAYA?

Беременная женщина приходит в клинику утром, в удобное для нее время. Оптимальными сроками для диагностики являются 11-13 недель гестации (при копчико-теменном размере от 45 мм до 84 мм), так как на этих сроках расчет индивидуального риска наиболее достоверен. На первом этапе обследования она беседует с врачом-консультантом , который собирает подробный анамнез , разъясняет суть предстоящих процедур и регистрирует полученные данные . Затем женщина сдает кровь, где определяется уровни свободной субъединицы В-ХГЧ и плацентарного протеина ассоциированного с беременностью ( РАРР-А) — «двойной тест». Следующим этапом является проведение скринингового ультразвукового исследования экспертного уровня с использованием современных ультразвуковых аппаратов .Во время проведения УЗИ , помимо определения размеров и подробного изучения анатомии плода , оцениваются такие прогностически важные параметры , как величина носовой кости и толщина воротникового пространства. Эти данные, наряду с биохимическими показателями крови и индивидуальными особенностями пациентки, учитываются при расчете индивидуального риска.

На основании всех проведенных исследований с помощью компьютерной программы рассчитывается риск рождения ребенка с хромосомной патологией для конкретной беременной.

При получении результатов врач проводит вторую консультацию, в ходе которой интерпретирует полученные результаты, подробно рассказывает о них женщине и определяет, при необходимости, план последующих исследований .

Данная схема обследования изложена в Приказе МЗ Украины № 641\84 от 31.12.2000 г. «Про вдосконалення медико – генетичної допомоги в Україні».

По результатам рассчитанного риска всех беременных делят на три группы :
— >1:300 — беременные группы высокого риска;
— 1:300-1-1000 – группа среднего риска ( серая шкала) ;

Соответственно групп риска определяется дальнейшая тактика ведения беременных.

Результаты расчета не являются диагнозом заболевания, а представляют собой оценку индивидуального риска. Если женщина в результате обследования оказывается в группе риска , это не означает , что данная патология обязательно разовьется. Это означает только то , что у данной пациентки тот или иной вид патологии может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных женщин.

 

Дополнительную информацию о работе медицинского центра можно узнать по телефону: ☏ (056) 740-94-00
Воспользовавшись формой обратной связи можно задать интересующий Вас вопрос.

Ваше имя (обязательно)

Ваш e-mail (обязательно)

Тема

Сообщение