(098) 740-94-00 cps@cps-tl.com Дніпро, пр. Д. Яворницького 67-а

Діагностика ризику хромосомної патології   за програмою ASTRAYA

Унікальний метод – «золотий стандарт» пренатальної діагностики! програма ASTRAYA передбачає розрахунок індивідуального ризику розвитку хромосомної патології плода (трисомії по 21 парі хромосом (синдром Дауна), 18 парі (синдром Едвардса), 13 парі (синдром Патау)), вроджених вад ЦНС (дефектів нервової трубки), заснований на результатах біохімічного та ультразвукового скринінгів з урахуванням віку і ваги матері, етнічної приналежності, супутньої патології (цукровий діабет та ін.), кількості плодів, наявності ЕКО і розрахований за допомогою спеціалізованої комп’ютерної програми. Ця модель скринінгу хромосомної патології в 11-13 тижнів вагітності розроблена і запропонована Fetal Medicine Foundacion (FMF) – Міжнародним товариством медицини плода.

В даний час комбінований ультразвуковий і біохімічний скринінг хромосомної патології плода в 11-13 тижнів вагітності за програмою ASTRAYA  є «золотим стандартом» і проводиться в більшості розвинутих країн світу. Наша клініка – єдина в місті і області, де можна пройти таке обстеження. Розрахунком ризику розвитку хромосомної патології займаються лікарі, які пройшли відповідну підготовку ісертификацию в Fetal Medicine Foundation (FMF ) і працюють за міжнародними стандартами ультразвукового дослідження.

У чому ж полягає обстеження жінки за програмою ASTRAYA?

Вагітна жінка приходить в клініку вранці, у зручний для неї час. Оптимальними строками для діагностики є 11-13 тижнів гестації (при куприка-тім’яної розмірі від 45 мм до 84 мм), так як на цих термінах розрахунок індивідуального ризику найбільш достовірний. На першому етапі обстеження вона розмовляє з лікарем-консультантом, який збирає детальний анамнез, роз’яснює суть майбутніх процедур і реєструє одержані дані. Потім жінка здає кров, де визначається рівні вільної субодиниці В-ХГЧ і плацентарного протеїну асоційованого з вагітністю (РАРР-А) – «подвійний тест». Наступним етапом є проведення скринінгового ультразвукового дослідження експертного рівня з використанням сучасних ультразвукових апаратів .Під час проведення УЗД, крім визначення розмірів і докладного вивчення анатомії плода, оцінюються такі прогностично важливі параметри, як величина носової кістки і товщина комірного простору. Ці дані, поряд з біохімічними показниками крові і індивідуальними особливостями пацієнтки, враховуються при розрахунку індивідуального ризику.
На підставі всіх проведених досліджень за допомогою комп’ютерної програми розраховується ризик народження дитини з хромосомною патологією для конкретної вагітної.

При отриманні результатів лікар проводить другу консультацію, в ході якої інтерпретує отримані результати, докладно розповідає про них жінці і визначає, при необхідності, план подальших досліджень.

Дана схема обстеження викладена в Наказі МОЗ України № 641 \ 84 від 31.12.2000 р «Про Вдосконалення медико – генетичної допомоги в Україні».

За результатами розрахованого ризику всіх вагітних ділять на три групи:
– >1:300 – вагітні групи високого ризику;
– 1:300-1-1000 – група середнього ризику (сіра шкала) ;

Відповідно груп ризику визначається подальша тактика ведення вагітних.

Результати розрахунку не є діагнозом захворювання, а являють собою оцінку індивідуального ризику. Якщо жінка в результаті обстеження виявляється в групі ризику, це не означає, що дана патологія обов’язково розвинеться. Це означає тільки те, що у даної пацієнтки той чи інший вид патології може виникнути з більшою ймовірністю, ніж у інших жінок.

 

Додаткову інформацію про роботу медичного центру можна дізнатися по телефону: ☏ (098) 740-94-00
Скориставшись   формою зворотного зв’язку можна задати питання.

    Ваше ім'я (обов'язково)

    Ваш e-mail (обов'язково)

    Тема (обов'язково)

    Повідомлення